Oksitocino API (CAS: 50-56-6)

Aukšto -grynumo liofilizuotas ciklinis nonapeptidas, skirtas farmacijos ir veterinarijos preparatams

Oksitocino API (CAS: 50-56-6) yra aukštos kokybės liofilizuotas ciklinis nonapeptidas, skirtas vaistų gamybai, laboratoriniams tyrimams ir žmonėms bei veterinariniams vaistams ruošti. Kiekviena partija gaminama laikantis griežtų kokybės standartų ir tiekiama su visa analitine dokumentacija, užtikrinančia atitiktį reglamentams ir kokybės kontrolę.

Pagrindinės gaminio specifikacijos

• CAS numeris: 50-56-6
• Molekulinė formulė: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
• Molekulinė masė:~1007,19 g/mol
• Išvaizda:Balti arba balkšvi{0}}liofilizuoti milteliai
• Struktūra:Ciklinis nonapeptidas su Cys¹–Cys6 disulfido tilteliu
• Grynumas:Didesnis arba lygus 98 % (HPLC)
• Tirpumas:Gerai tirpsta steriliame vandenyje arba peptidiniuose buferiuose
• Dokumentacija:COA, MSDS/TDS, priemaišų profilis, vandens kiekis, endotoksinas/sterilumas (pagal pageidavimą)

Laikymo sąlygos:

1. -Sandari ir sausa
2. -2–8 laipsniai (trumpalaikis)
3. -20 laipsnių (ilgalaikis)
4. -Saugokite nuo drėgmės ir šviesos

Pakavimo parinktys:Galimi mėginių buteliukai, didelė pakuotė, OEM / pasirinktiniai formatai.

Produkto apžvalga

Ši oksitocino API gaminama pažangios peptidų sintezės ir liofilizacijos būdu, todėl užtikrinamas puikus stabilumas, grynumas ir lengvas transportavimas. Liofilizuota forma sumažina skilimą ir palaiko ilgalaikį -laikymą, todėl ji idealiai tinka vaistų kūrėjams, dirbantiems su oksitocino -injekciniais preparatais arba kombinuotomis kompozicijomis.

Kiekvienai partijai atliekama kruopšti analizė ir kartu pateikiamas išsamus-reglamentuojamas dokumentų paketas, palaikantis kokybės kontrolės, tyrimų ir plėtros bei registracijos procesus.

Kodėl verta rinktis mūsų oksitocino API?

• Farmacinio{0}} grynumo (didesnis arba lygus 98 %) injekciniams preparatams ir moksliniams tyrimams.
• Stabili liofilizuota forma, užtikrinanti ilgesnį galiojimo laiką ir transportavimo saugumą.
• Visiškas partijos atsekamumas su analitiniu atkuriamumu.
• Lanksčios tiekimo galimybės nuo mėginių iki masinio masto.
• Reguliavimo ir audito dokumentacija su kiekviena partija.
•  

Rekomenduojamos naudojimo ir formulavimo pastabos

• Atskiesti naudojant sterilų vandenį arba tinkamus buferius aseptinėmis sąlygomis.
• Venkite pasikartojančių užšaldymo-atšildymo ciklų; jei reikia, padalykite alikvotą.
• Geriausiam stabilumui užtikrinti naudokite ką tik paruoštus tirpalus.
• Stebėkite išsamią paketo ir COA informaciją, skirtą QC ir teisiniam registravimui.
•  

Pirkimo ir tiekimo procesas

• Prašyti pavyzdžio:Įvertinkite tirpumą, filtravimą ir formulavimo elgesį.
• Įvertinti ir patvirtinti:Atlikite kokybės kontrolės ir stabilumo bandymus.
• Patvirtinti masinį užsakymą:Pasirinkite buteliuko, kelių{0}}pakelių arba OĮG formatus.
• Dokumentacijos pristatymas:Gaukite COA, MSDS, priemaišų ir partijos įrašus.